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isosorbide mononitrato (Rx) di marca e altri nomi: Imdur, Monoket, altro ancora. ISMO angina pectoris La prevenzione di angina pectoris causata da malattia coronarica immediato rilascio: 5-10 mg PO due volte al giorno inizialmente (5 mg in piccoli pazienti) dato ogni dose 7 ore a parte; aumentato a 10 mg PO q12hr dal giorno 2 o 3; manutenzione: 20 mg PO q12hr a rilascio prolungato: 30-60 mg PO una volta al giorno al mattino inizialmente; può essere aumentata a 120 mg per os una volta al giorno; attendere almeno 3 giorni tra gli aumenti; se giustificato può aumentare fino a 240 mg per os una volta al giorno (raro) Prendere a stomaco vuoto, 30 minuti prima dei pasti o 1 ora dopo il pasto Prendere a stomaco vuoto, 30 minuti prima o 1 ora dopo pasto compresse a rilascio prolungato deve essere deglutita intera; non devono essere masticate, schiacciato, o dividere Sicurezza ed efficacia non stabilita angina pectoris Inizia con più bassa dose raccomandata per adulti interazioni Interaction Checker isosorbide mononitrato e Non ci sono interazioni Trovato controindicato Grave - uso alternativo Significativo - seguire da vicino Minore Effetti collaterali Frequenza non definito Avvertenze Controindicazioni Ipersensibilità ai nitrati organici Inibitori PDE-5 (ad esempio, avanafil, sildenafil, tadalafil o vardenafil); L'uso concomitante può causare grave ipotensione, sincope, o ischemia miocardica La somministrazione concomitante con guanilato stimolatore riociguat (può causare ipotensione) Precauzioni Usare cautela in infarto miocardico acuto, l'uso di alcol, l'ipertiroidismo, cardiomiopatia ipertrofica, aumento della pressione intracranica (ad esempio, da trauma cranico o emorragia cerebrale; potenziale controindicazione), aumento della pressione intraoculare, ipotensione posturale, ipovolemia, insufficienza cardiaca congestizia, bassa pressione sanguigna sistolica (BP) Non cambiare marca involontariamente; formulazioni non sono tutti bioequivalenti Trattare l'emicrania farmaco-indotta con aspirina o paracetamolo Fornire intervallo libero da nitrati (10-12 ore o durante la notte) per prevenire lo sviluppo di tolleranza Evitare eccessiva, ipotensione prolungata Ritirare gradualmente per prevenire l'angina acuta Interrompere se la visione offuscata sviluppa Utilizzare un trattamento di supporto per gestire sovradosaggio Glaucoma ad angolo stretto (controversa: potrebbe non essere clinicamente significativa) Gravidanza & amp; lattazione gravidanza categoria: C Allattamento: noto se farmaco attraversa nel latte materno; Fai attenzione gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo di azione nitrato organico che provoca dilatazione venosa sistemica, in diminuzione del precarico; entra muscolatura liscia vascolare e viene convertito in ossido nitrico, che porta all'attivazione di guanosina monofosfato ciclico e la vasodilatazione Rilassa la muscolatura liscia tramite dilatazione dose-dipendente di arterioso e venoso letti di ridurre sia il precarico e post-carico, così come la domanda di ossigeno del miocardio; migliora anche la circolazione collaterale coronarica, abbassando la pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca, e causando occasionali bradicardia paradossale Assorbimento La biodisponibilità: rilascio immediato, 93-100%; a rilascio prolungato, 77-80% L'esordio (effetti antianginosi): rilascio immediato, 60 min; a rilascio prolungato, 60 min L'esordio (effetti emodinamici): rilascio immediato, 10-30 min; a rilascio prolungato, hr ≥6 Durata (effetti antianginosi): rilascio immediato, 5-7 ore; a rilascio prolungato, 8 ore Durata (effetti emodinamici): rilascio immediato, 10-30 min; a rilascio prolungato, hr ≥6 tempo plasmatica di picco: rilascio immediato, 30-60 min; a rilascio prolungato, 3-4.5 ore Distribuzione Legato alle proteine: & lt; 5% Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.
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