Lido com , lido com

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Lidocom Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Lidocaina (lidocaina) Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. Benefici: Monitoriamo la vostra salute e avvisare l'utente di eventuali aggiornamenti di sicurezza e ricorda. Si arriva a parlare direttamente con gli altri membri della loro esperienza. È possibile creare profili per voi e per i vostri cari. Crea il mio profilo Ulteriori informazioni sulle valutazioni di rischio Altri nomi Espandi per vedere tutto Condividi la tua storia! Diteci come MediGuard voi o qualcuno che ami ha aiutato. Scarica il MediGuard Mobile App per gestire la prescrizione e over-the-counter farmaci, gratuitamente. Prendendo più farmaci si mette a rischio per le possibili interazioni farmaco-farmaco monitorare il trattamento medico di voi e ai vostri cari. NOTA BENE: MediGuard non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico professionale. MediGuard non può e non prendere in considerazione ogni possibile interazione o spiegare le risposte individuali alla medicina. Individui diversi possono rispondere ai farmaci in modi differenti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles

Metaloplastyka i produkcja gadżetów z metalu - producent , artal

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Mobic ( meloxicam ) drug information indications , dosage and how supplied - prescribing information at

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MOBIC è indicato per il sollievo dei segni e sintomi di osteoartrite [vedi studi clinici]. Artrite reumatoide (RA) MOBIC è indicato per il sollievo dei segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide [vedi studi clinici]. Artrite reumatoide giovanile (JRA) Pauciarticolare E poliarticolare Corso MOBIC è indicato per il sollievo dei segni e sintomi di corso pauciarticular o artrite reumatoide giovanile poliarticolare nei pazienti di 2 anni di età e anziani [vedi studi clinici]. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Istruzioni generali di dosaggio Considerare attentamente i potenziali benefici ei rischi di MOBIC e altre opzioni di trattamento prima di decidere di usare MOBIC. Utilizzare la dose minima efficace per il minor tempo coerente con i propri obiettivi di trattamento del paziente [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Dopo aver osservato la risposta alla terapia iniziale con MOBIC, regolare la dose in base alle esigenze del singolo paziente. Negli adulti, la dose orale giornaliera massima raccomandata di MOBIC è di 15 mg a prescindere dalla formulazione. In pazienti con emodialisi. si raccomanda una dose massima giornaliera di 7,5 mg [vedere Uso in popolazioni specifiche e farmacologia clinica]. sospensione orale MOBIC 7,5 mg / 5 ml o 15 mg / 10 mL possono essere sostituiti per compresse MOBIC 7,5 mg o 15 mg, rispettivamente. Agitare la sospensione orale delicatamente prima dell'uso. MOBIC può essere assunto indipendentemente dai tempi dei pasti. L'osteoartrite Per il sollievo dei segni e sintomi di osteoartrite della partenza e la manutenzione dose orale raccomandata di MOBIC è di 7,5 mg una volta al giorno. Alcuni pazienti possono ricevere ulteriori benefici aumentando la dose a 15 mg una volta al giorno. Artrite reumatoide Per il sollievo dei segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide, l'iniziale raccomandata e manutenzione dose orale di MOBIC è di 7,5 mg una volta al giorno. Alcuni pazienti possono ricevere ulteriori benefici aumentando la dose a 15 mg una volta al giorno. Artrite reumatoide giovanile (JRA) Pauciarticolare E poliarticolare Corso Per migliorare la precisione di dosaggio nei bambini di peso più piccoli, si consiglia l'uso della sospensione orale MOBIC. sospensione orale MOBIC è disponibile nella forza di 7,5 mg / 5 ml. Per il trattamento di artrite reumatoide giovanile, la dose orale raccomandata di MOBIC è di 0,125 mg / kg una volta al giorno fino a un massimo di 7,5 mg. Non c'era alcun ulteriore beneficio dimostrato aumentando la dose sopra 0,125 mg / kg una volta al giorno in questi studi clinici. Artrite reumatoide giovanile dosaggio utilizzando la sospensione orale deve essere personalizzata in base al peso del bambino: Insufficienza renale L'uso di MOBIC in soggetti con insufficienza renale grave non è raccomandato. Nei pazienti in emodialisi, il dosaggio massimo di MOBIC è di 7,5 mg al giorno [vedi FARMACOLOGIA CLINICA]. Non intercambiabilità con altre formulazioni di Meloxicam MOBIC compresse e MOBIC La sospensione non hanno dimostrato l'esposizione sistemica equivalente ad altre formulazioni approvate di meloxicam orale. Pertanto, MOBIC compresse e MOBIC sospensione non sono intercambiabili con altre formulazioni di prodotto meloxicam orale anche se la resistenza totale milligrammo è lo stesso. Non sostituire simili dosaggi di MOBIC compresse o MOBIC sospensione con altre formulazioni di prodotto meloxicam orale. FORNITURA Forme di dosaggio e punti di forza MOBIC (meloxicam) Compresse 7,5 mg: giallo pastello, rotonda, biconvessa, non patinata contenente Meloxicam 7,5 mg. Colpito con il logo Boehringer Ingelheim da un lato e la lettera & ldquo; M & rdquo; dall'altra. 15 mg: giallo pastello, oblunga, biconvessa, non patinata contenente Meloxicam 15 mg. Colpito con il codice tablet & ldquo; 15 & rdquo; su un lato e la lettera & ldquo; M & rdquo; dall'altra. MOBIC (Meloxicam) sospensione orale verde giallastro tinge sospensione viscosa contenente 7,5 mg di meloxicam per 5 ml. Stoccaggio e movimentazione MOBIC è disponibile come giallo pastello, rotonda, biconvessa, non patinata contenente 7,5 mg meloxicam o come un giallo pastello, oblunga, biconvessa, non patinata contenente Meloxicam 15 mg. La compressa di 7,5 mg è impressionato con il logo Boehringer Ingelheim da un lato, e dall'altro lato, la lettera & ldquo; M & rdquo ;. La compressa da 15 mg è impressionato con il codice tablet & ldquo; 15 & rdquo; su un lato e la lettera & ldquo; M & rdquo; dall'altra. MOBIC è disponibile anche come un verde giallastro tinge sospensione orale viscosa contenente 7,5 mg di meloxicam in 5 ml. MOBIC (Meloxicam) compresse 7,5 mg. NDC 0597-0029-01; Bottiglie di 100 MOBIC (Meloxicam) compresse 15 mg. NDC 0597-0030-01; Bottiglie di 100 MOBIC (meloxicam) sospensione orale 7,5 mg / 5 ml. NDC 0597-0034-01; Bottiglie di 100 ml Conservazione Conservare a 25 & deg; C (77 & deg; F); escursioni permesso di 15 & deg; a 30 & deg; C (59 & deg; a 86 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Tenere le compresse MOBIC in un luogo asciutto. Erogare compresse in un contenitore stretto. Tenere il contenitore sospensione orale ben chiuso. Tenete questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Distribuito da: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Ridgefield, CT 06877 Stati Uniti d'America. Revised: maggio 2016 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2016/05/23 MOBIC è indicato per il sollievo dei segni e sintomi di osteoartrite [vedi studi clinici]. Artrite reumatoide (RA) MOBIC è indicato per il sollievo dei segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide [vedi studi clinici]. Artrite reumatoide giovanile (JRA) Pauciarticolare E poliarticolare Corso MOBIC è indicato per il sollievo dei segni e sintomi di corso pauciarticular o artrite reumatoide giovanile poliarticolare nei pazienti di 2 anni di età e anziani [vedi studi clinici]. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Istruzioni generali di dosaggio Considerare attentamente i potenziali benefici ei rischi di MOBIC e altre opzioni di trattamento prima di decidere di usare MOBIC. Utilizzare la dose minima efficace per il minor tempo coerente con i propri obiettivi di trattamento del paziente [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Dopo aver osservato la risposta alla terapia iniziale con MOBIC, regolare la dose in base alle esigenze del singolo paziente. Negli adulti, la dose orale giornaliera massima raccomandata di MOBIC è di 15 mg a prescindere dalla formulazione. In pazienti con emodialisi. si raccomanda una dose massima giornaliera di 7,5 mg [vedere Uso in popolazioni specifiche e farmacologia clinica]. sospensione orale MOBIC 7,5 mg / 5 ml o 15 mg / 10 mL possono essere sostituiti per compresse MOBIC 7,5 mg o 15 mg, rispettivamente. Agitare la sospensione orale delicatamente prima dell'uso. MOBIC può essere assunto indipendentemente dai tempi dei pasti. L'osteoartrite Per il sollievo dei segni e sintomi di osteoartrite della partenza e la manutenzione dose orale raccomandata di MOBIC è di 7,5 mg una volta al giorno. Alcuni pazienti possono ricevere ulteriori benefici aumentando la dose a 15 mg una volta al giorno. Artrite reumatoide Per il sollievo dei segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide, l'iniziale raccomandata e manutenzione dose orale di MOBIC è di 7,5 mg una volta al giorno. Alcuni pazienti possono ricevere ulteriori benefici aumentando la dose a 15 mg una volta al giorno. Artrite reumatoide giovanile (JRA) Pauciarticolare E poliarticolare Corso Per migliorare la precisione di dosaggio nei bambini di peso più piccoli, si consiglia l'uso della sospensione orale MOBIC. sospensione orale MOBIC è disponibile nella forza di 7,5 mg / 5 ml. Per il trattamento di artrite reumatoide giovanile, la dose orale raccomandata di MOBIC è di 0,125 mg / kg una volta al giorno fino a un massimo di 7,5 mg. Non c'era alcun ulteriore beneficio dimostrato aumentando la dose sopra 0,125 mg / kg una volta al giorno in questi studi clinici. Artrite reumatoide giovanile dosaggio utilizzando la sospensione orale deve essere personalizzata in base al peso del bambino: Insufficienza renale L'uso di MOBIC in soggetti con insufficienza renale grave non è raccomandato. Nei pazienti in emodialisi, il dosaggio massimo di MOBIC è di 7,5 mg al giorno [vedi FARMACOLOGIA CLINICA]. Non intercambiabilità con altre formulazioni di Meloxicam MOBIC compresse e MOBIC La sospensione non hanno dimostrato l'esposizione sistemica equivalente ad altre formulazioni approvate di meloxicam orale. Pertanto, MOBIC compresse e MOBIC sospensione non sono intercambiabili con altre formulazioni di prodotto meloxicam orale anche se la resistenza totale milligrammo è lo stesso. Non sostituire simili dosaggi di MOBIC compresse o MOBIC sospensione con altre formulazioni di prodotto meloxicam orale. FORNITURA Forme di dosaggio e punti di forza MOBIC (meloxicam) Compresse 7,5 mg: giallo pastello, rotonda, biconvessa, non patinata contenente Meloxicam 7,5 mg. Colpito con il logo Boehringer Ingelheim da un lato e la lettera & ldquo; M & rdquo; dall'altra. 15 mg: giallo pastello, oblunga, biconvessa, non patinata contenente Meloxicam 15 mg. Colpito con il codice tablet & ldquo; 15 & rdquo; su un lato e la lettera & ldquo; M & rdquo; dall'altra. MOBIC (Meloxicam) sospensione orale verde giallastro tinge sospensione viscosa contenente 7,5 mg di meloxicam per 5 ml. Stoccaggio e movimentazione MOBIC è disponibile come giallo pastello, rotonda, biconvessa, non patinata contenente 7,5 mg meloxicam o come un giallo pastello, oblunga, biconvessa, non patinata contenente Meloxicam 15 mg. La compressa di 7,5 mg è impressionato con il logo Boehringer Ingelheim da un lato, e dall'altro lato, la lettera & ldquo; M & rdquo ;. La compressa da 15 mg è impressionato con il codice tablet & ldquo; 15 & rdquo; su un lato e la lettera & ldquo; M & rdquo; dall'altra. MOBIC è disponibile anche come un verde giallastro tinge sospensione orale viscosa contenente 7,5 mg di meloxicam in 5 ml. MOBIC (Meloxicam) compresse 7,5 mg. NDC 0597-0029-01; Bottiglie di 100 MOBIC (Meloxicam) compresse 15 mg. NDC 0597-0030-01; Bottiglie di 100 MOBIC (meloxicam) sospensione orale 7,5 mg / 5 ml. NDC 0597-0034-01; Bottiglie di 100 ml Conservazione Conservare a 25 & deg; C (77 & deg; F); escursioni permesso di 15 & deg; a 30 & deg; C (59 & deg; a 86 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Tenere le compresse MOBIC in un luogo asciutto. Erogare compresse in un contenitore stretto. Tenere il contenitore sospensione orale ben chiuso. Tenete questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Distribuito da: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Ridgefield, CT 06877 Stati Uniti d'America. Revised: maggio 2016 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2016/05/23

Interazioni , usage , facts , and information on atmadisc , atmadisc

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Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. Farmaci informazioni personalizzate Valutazione Rischio Facile da capire panoramica Lista farmaci Grave Side Effects stampabile Informazioni si può capire Panoramica sulla sicurezza Alerts & amp; Ricorda Panoramica dei Farmaci & amp; condizioni Comunità di membri Limitazioni trattamento Soddisfazione pazienti Membri Informazioni Condizioni di salute Facile da capire panoramica farmaci comunemente usati Controlli di sicurezza Sicurezza Notifiche e amp; Ricorda Drug - Interazione farmacologica della droga - Condizione Interazione la partecipazione di ricerca Possibilità di partecipare alle indagini mediche & amp; studi * Atmadisc Qual è la vostra valutazione del rischio per questo farmaco? Il rischio di gravi effetti collaterali per l'assunzione del farmaco può essere diverso se si prendono altri farmaci o se si soffre di una condizione. Ottieni il tuo Valutazione del rischio con la creazione di un profilo in pochi passaggi. Benefici: Monitoriamo la vostra salute e avvisare l'utente di eventuali aggiornamenti di sicurezza e ricorda. Si arriva a parlare direttamente con gli altri membri della loro esperienza. È possibile creare profili per voi e per i vostri cari. Crea il mio profilo Ulteriori informazioni sulle valutazioni di rischio Drug Interaction Controlliamo per eventuali tra farmaci o droghe-condizione interazioni per il trattamento medico in modo da sapere quando c'è un problema. Interazione tra farmaci possono creare gravi effetti collaterali che si desidera discutere con il medico. Condividi la tua storia! Diteci come MediGuard voi o qualcuno che ami ha aiutato. Scarica il MediGuard Mobile App per gestire la prescrizione e over-the-counter farmaci, gratuitamente. Prendendo più farmaci si mette a rischio per le possibili interazioni farmaco-farmaco monitorare il trattamento medico di voi e ai vostri cari. NOTA BENE: MediGuard non è destinato ad essere un sostituto per consiglio medico professionale. MediGuard non può e non prendere in considerazione ogni possibile interazione o spiegare le risposte individuali alla medicina. Individui diversi possono rispondere ai farmaci in modi differenti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Sempre chiedere il parere di un fornitore qualificato di salute con tutte le domande che potete avere prima di apportare modifiche al suo trattamento. L'uso del sito MediGuard e il suo contenuto è a proprio rischio. Il sito MediGuard e le informazioni contenute in esso è destinato per gli utenti negli Stati Uniti e le informazioni in altri paesi possono essere diverse. © 2016 Quintiles

Lithonate antipsychotic drugs at the medical dictionary , lithonate

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Lithonate sali di litio sono sali chimici di litio utilizzati principalmente nel trattamento del disturbo bipolare come farmaci stabilizzatori dell'umore. Essi vengono utilizzati anche per curare la depressione e mania. Di Più. Carbonato di litio (Li 2 CO 3), venduti come CarboLith ®, Cibalith-S ®, Duralith ®, Eskalith ®, Lithane ®, Lithizine ®, Lithobid ®, Lithonate ® e Lithotabs ®, è il più comunemente prescritti, mentre il sale citrato litio citrato (Li 3 C 6 H 5 O 7), il solfato di solfato di litio sale (Li 2 SO 4), il oxybutyrate oxybutyrate litio sale (C 4 H 9 LiO 3) e l'orotato orotato litio sale sono alternative. Litio è ampiamente distribuito nel sistema nervoso centrale e interagisce con un numero di neurotrasmettitori e recettori, diminuendo rilascio di noradrenalina e aumentando la sintesi della serotonina. Storia L'uso di sali di litio per trattare la mania è stato proposto dallo psichiatra australiano John Cade nel 1949, dopo aver scoperto l'effetto della prima urato di litio, e poi altri sali di litio, sugli animali. Cade presto è riuscito a controllare la mania nei pazienti cronici ospedalizzati. Questa è stata la prima applicazione di successo di un farmaco per il trattamento di malattie mentali, e ha aperto la porta per lo sviluppo di farmaci per le altre mentali [[problemi nei prossimi decenni. Il resto del mondo è stato lento ad adottare questo trattamento rivoluzionario, soprattutto a causa delle morti che ha provocato anche da sovradosaggio relativamente minore, e da un uso di cloruro di litio come sostituto del sale da tavola. In gran parte attraverso la ricerca e altri sforzi di danese Mogens Schou in Europa, e Samuel Gershon svolte negli Stati Uniti questa resistenza fu lentamente superata. L'applicazione di litio per malattia maniaco è stato approvato dagli Stati Uniti Food and Drug Administration nel 1970. Trattamento trattamento litio è usato per trattare la mania nel disturbo bipolare. Inizialmente, il litio è spesso usato in combinazione con farmaci antipsicotici come si può richiedere fino a una settimana per il litio avere un effetto. Il litio è usato anche come profilassi per la depressione e mania nel disturbo bipolare. Inoltre, è talvolta utilizzato per altri disturbi, quali psicosi cicloide, depressione unipolare, emicrania e altri. A volte è usato come agente "Conversione", per aumentare i benefici dei farmaci standard utilizzati per la depressione unipolare. trattamento litio è generalmente considerato adatto per bambini. Meccanismo di azione L'esatto meccanismo di azione di Li + come agente stabilizzante dell'umore è attualmente sconosciuto, ma è possibile che Li + produce i suoi effetti, interagendo con il trasporto di monovalenti o bivalenti cationi nei neuroni. Tuttavia, perché è un povero substrato alla pompa di sodio, non può mantenere un potenziale di membrana e sostiene solo una piccola gradiente attraverso membrane biologiche. Eppure Li + è abbastanza simile a Na + dal fatto che in condizioni sperimentali, Li + può sostituire Na + per la produzione di un singolo nei neuroni. Forse più la caratteristica più interessante di Li +. è che non produce effetti psicotropi evidenti (come sedazione, depressione, euforia) in individui normali a concentrazioni terapeutiche, che lo differenzia dagli altri farmaci psicoattivi. Farmaci antipsicotici Da Encyclopedia of Nursing e Allied Health, di PharmD Samuel D. Uretsky I farmaci antipsicotici sono una classe di farmaci utilizzati per il trattamento di psicosi e di altre condizioni mentali ed emotivi. La psicosi è definito come "un disturbo mentale grave (come la schizofrenia), caratterizzata da contatto difettoso o perso con la realtà spesso con allucinazioni o deliri." La psicosi è una condizione allo stadio terminale derivante da una varietà di possibili cause. I farmaci anti-psicotici controllare i sintomi di psicosi, e in molti casi sono efficaci nel controllare i sintomi di altri disturbi che possono portare alla psicosi, tra cui disturbo dell'umore bipolare (precedentemente chiamato maniaco-depressiva), in cui i cicli di pazienti di depressione grave per sentimenti di estrema eccitazione. Questa classe di farmaci è principalmente composto dai tranquillanti maggiori; tuttavia, carbonato di litio, un farmaco che è in gran parte specifica per il disturbo bipolare, è comunemente classificato tra gli agenti antipsicotici. Gli agenti antipsicotici possono essere divisi per classe chimica. Le fenotiazine sono il gruppo più antico, e comprendono clorpromazina (Thorazine), mesoridazina (Serentil), proclorperazina (Compazine), e tioridazina (Mellaril). Questi farmaci sono essenzialmente simili in azione ed effetti avversi. Essi possono anche essere usati come antiemetici, anche se proclorperazina è il farmaco più spesso utilizzato per questa indicazione. I phenylbutylpiperadines sono aloperidolo (Haldol) e pimozide (Orap). Trovano uso primario nel controllo della sindrome di Tourette. Aloperidolo è stato estremamente utile nel controllo del comportamento aggressivo. I derivati ​​debenzapine, clozapina (Clozaril), Loxapine (Loxitane), olanzapina (Zyprexa) e Quetiapina (Seroquel), sono stati efficaci nel controllare i sintomi psicotici che non sono stati sensibili alle altre classi di farmaci. Il gruppo è composto da benzisoxidil resperidone (Resperidal) e ziprasidone (Geodon). Resperidone è stato trovato utile per controllare il disturbo bipolare, mentre ziprasidone è usato principalmente come trattamento di seconda linea per la schizofrenia. Oltre a questi farmaci, classe di agenti antipsicotici comprende carbonato di litio (Eskalith, Lithonate), che viene utilizzato per il controllo del disturbo bipolare, e thiothixene (Navane), che viene utilizzato nel trattamento delle psicosi. Dose varia con il farmaco, condizione che viene trattata, e la risposta del paziente. Vedere riferimenti specifici. Sindrome neurolettica maligna (NMS) è una rara, la combinazione idiosincratica di sintomi extrapiramidali (EPS), ipertermia e disturbi autonomo. L'esordio può essere ore a mesi dopo l'inizio della droga, ma una volta iniziato, procede rapidamente in 24 a 72 ore. E 'più comunemente associato con aloperidolo, long-acting flufenazina, ma si è verificato con thiothixene, tioridazina, e clozapina, e può verificarsi con altri agenti. NMS è potenzialmente fatale, e richiede un trattamento sintomatico intensiva e l'immediata sospensione del trattamento con neurolettici. Non vi è alcun trattamento stabilito. La maggior parte dei pazienti che sviluppano NMS avranno lo stesso problema se il farmaco viene riavviato. discinesia tardiva (TD) è una sindrome di movimenti involontari che possono apparire nei pazienti trattati con farmaci neurolettici. Sebbene la prevalenza di TD appare più alta tra gli anziani, soprattutto le donne, è impossibile prevedere quali pazienti sono probabilità di sviluppare la sindrome. Sia il rischio di sviluppare TD e la probabilità che diventerà irreversibile aumentano con dosi più alte e periodi di trattamento più lunghi. La sindrome può svilupparsi dopo brevi periodi di trattamento a basse dosi. Gli agenti anticolinergici possono peggiorare questi effetti. La clozapina è talvolta stato utile nel controllare il TD causati dai farmaci antipsicotici. Agranulocitosi è stata associata con clozapina. Questa è una reazione potenzialmente fatale, ma può essere prevenuta con un attento monitoraggio della conta dei globuli bianchi. Ci sono fattori di rischio non ben definiti per lo sviluppo di agranulocitosi, e così tutti i pazienti trattati con questo farmaco deve seguire la clozapina Patient Management System. Per ulteriori informazioni, chiamare il 1-800-448-5938. effetti anticolinergici, in particolare secchezza delle fauci, sono stati riportati con tutte le fenotiazine, e possono essere abbastanza gravi da causare ai pazienti di interrompere il loro farmaco. La fotosensibilizzazione è una reazione comune a clorpromazina. I pazienti devono essere istruiti a usare precauzioni quando esposto alla luce solare. Carbonato di litio comunemente causa un aumento della frequenza della minzione. I farmaci antipsicotici sono gravidanza categoria C. (Clozapina è categoria B.) I farmaci di questa classe sembrano essere generalmente sicuri per l'uso occasionale a basse dosi durante la gravidanza, ma dovrebbe essere evitato nei pressi momento della consegna. Anche se i farmaci non sembrano essere teratogeno, se utilizzato a breve termine, possono attraversare la placenta e hanno effetti negativi sul neonato, tra cui causando movimenti involontari. Non ci sono informazioni sulla sicurezza in seno. Come classe, i farmaci antipsicotici hanno un gran numero di potenziali effetti collaterali, molti dei quali gravi. Riferimenti specifici dovrebbero essere consultati. Perché le fenotiazine hanno effetti anticolinergici, non dovrebbero essere usati in combinazione con altri farmaci che possono avere effetti simili. Poiché i farmaci di questo gruppo possono causare ipotensione o pressione bassa, dovrebbero essere usati con estrema cura in combinazione con sangue farmaci per abbassare la pressione. I farmaci antipsicotici hanno un gran numero di interazioni farmacologiche. Consultare riferimenti specifici. Agranulocitosi una condizione acuta caratterizzata da una grave depressione del midollo osseo, che produce globuli bianchi, e prostrazione, brividi, il collo gonfio, e mal di gola a volte con ulcerazione locale. Chiamato anche angina agranulocytic o granulocitopenia. Anticholinerigic bloccando l'azione di acetilcolina neurohormone. Gli effetti più evidenti includono secchezza della bocca e gli occhi asciutti. Gravidanza categoria Un sistema di classificazione dei farmaci in base alle loro rischi per l 'uso durante la gravidanza. Categoria A: Controlled studi sull'uomo hanno dimostrato alcun rischio fetale. Categoria B: Gli studi sugli animali non indicano alcun rischio fetale, ma non esistono studi umani, o effetti avversi negli animali, ma non in ben controllati studi sull'uomo. Categoria C: Non sono adeguati studi umane o animali, o effetti fetali avversi in studi su animali, ma nessun dato umane disponibili. Categoria D: evidenza di rischio fetale, ma i benefici superano i rischi. Categoria X: evidenza di rischio fetale. I rischi superano i benefici.

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Loradex Informazioni generali Come altri H 1-bloccanti, loratadina compete con l'istamina libera per il legame a recettori H 1 nel tratto GI, utero, grandi vasi sanguigni e muscoli bronchiali. Loradex ha anche un debole affinità per i recettori dell'acetilcolina e alfa-adrenergici. Loradex per i pazienti Il farmaco è usato per trattare i sintomi della febbre da fieno, come il naso che cola, lacrimazione e starnuti. Il medico può utilizzare antihistimines per altre condizioni come bene. Queste informazioni sono solo per scopi didattici. Non tutti noto effetto collaterale, effetto negativo, o interazione farmaco è in questo database. Se avete domande circa i farmaci, parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria. Per un corretto uso di questo medicinale, seguire le istruzioni sulla confezione, se non diversamente indicato dal medico. Se il medico ha incaricato di prendere regolarmente il farmaco e si dimentica una dose, prenda la dose successiva, non appena se ne ricorda. Se vi sono vicino a la dose successiva, non raddoppiare. Saltare la dose e tornare al normale orario. Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Gli effetti indesiderati comuni sono: la vertigine sonnolenza bocca secca Il farmaco può causare eccitazione soprattutto nei bambini. Vedere immediatamente un medico se si verificano: battito cardiaco rapido o irregolare umore mentale o cambia senso di oppressione al petto stanchezza o debolezza insolite. Durante l'assunzione di questo farmaco, se si verificano, senso di oppressione al petto, difficoltà a respirare oa deglutire, gonfiore del viso o delle labbra, andare dal medico immediatamente e interrompere l'assunzione del farmaco solo dopo aver parlato con il medico. Non assumere il farmaco con arancia, mela o succo di pompelmo. I livelli di questo farmaco nel sangue possono essere ridotte del 70%. Consultare immediatamente un medico. Per i non emergenze, contattare il centro antiveleni locale o regionale Prima di prendere altri farmaci, dalla prescrizione o over-the-counter (OTC) si rivolga al fornitore di assistenza sanitaria. Alcuni farmaci possono cambiare il modo in cui il farmaco colpisce il corpo. Anche gli effetti di altri farmaci possono essere aumentati o diminuiti di questo medicinale. Parlate con il vostro medico di usare questo medicinale durante la gravidanza o in allattamento per discutere i rischi possibili per voi o il vostro bambino. Per ulteriori informazioni su questo medicinale, si rivolga al medico Questa descrizione è adatto per Loratadina principio attivo Loradex Interazioni Loradex (10 mg una volta al giorno) è stato somministrato in concomitanza con dosi terapeutiche di eritromicina, cimetidina, ketoconazolo e in studi di farmacologia clinici controllati in volontari adulti. Anche se un aumento delle concentrazioni plasmatiche (AUC 0-24 ore) di loratadina e / o descarboethoxyloratadine sono stati osservati dopo somministrazione concomitante di loratadina con ciascuno di questi farmaci in volontari sani (n = 24 in ogni studio), ci sono stati cambiamenti clinicamente rilevanti nel profilo di sicurezza di loratadina, come valutato da parametri elettrocardiografici, test clinici di laboratorio, segni vitali, e gli eventi avversi. Non ci sono stati effetti significativi sulla intervalli QT c, e segnalazioni di sedazione o sincope. Non sono stati osservati effetti sulle concentrazioni plasmatiche di cimetidina o ketoconazolo. Le concentrazioni plasmatiche (AUC 0-24 ore) di eritromicina sono scesi del 15% con la co-somministrazione di loratadina rispetto a quella osservata con la sola eritromicina. La rilevanza clinica di questa differenza è sconosciuta. Questi risultati di cui sopra sono riassunti nella tabella 1. TABELLA 1 Effetti sulla concentrazioni plasmatiche (AUC 0-24 ore) di Loradex e Descarboethoxyloratadine dopo 10 giorni di somministrazione concomitante (Loradex 10 mg) in normali volontari

Lukoil , lukoil

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sui bonus Posta aerea libera regolare (10-21 giorni) per gli ordini che iniziano con $ 150,00. Corriere Espresso libero (clienti degli Stati Uniti solo) (8-14 giorni) per gli ordini che iniziano con $ 300,00. Assicurazione gratuita (garantito rispedizione se la consegna non) per gli ordini che iniziano con $ 200,00. Descrizione Lukol è un farmaco a base di erbe di Himalaya. Gli ingredienti naturali di Lukol forniscono effetti antimicrobici e astringenti, migliorando la circolazione uterina e alleviare i sintomi di infiammazione. Ogni bottiglia Lukol contiene 60 pillole. Lukol è usato nel trattamento di leukorrhea e dei suoi sintomi. Viene usato anche nel trattamento della malattia infiammatoria pelvica. Descrizione completa del prodotto raccomandazioni Seguire le istruzioni per l'uso di questo medicinale fornita dal proprio medico. Prendere Lukol esattamente come indicato. ingredienti Lukol contiene una serie di estratti di erbe e polveri: Dhataki (Woodfordia fruticosa) Shatavari (Asparagus racemosus) Kokilaksha (Hygrophila auriculata Syn. Asteracantha longifolia) Sarpagandha (Rauwolfia serpentina) Vasaka (Adhatoda zeylanica) Punarnava (Boerhaavia diffusa) Puga (Areca catechu) (Myristica fragrans) Jatiphalam Ela (Elettaria cardamomum) Nagkesara (Mesua ferrea) (Santalum album) Chandana Jeeraka (Cuminum cyminum) sunthi (Zingiber officinale) Bilva (Aegle marmelos) Triphala Hyamaraka (Wrightia tinctoria) Maricha (Piper nigrum) Guggulu (Commiphora wightii) Shilajeet (purificata) Palasa (Butea frondosa Syn. B. monosperma) Shilajeet (purificata) Praval bhasma Loh bhasma Trivang Testimonianze Mi è stato consigliato di provare Lukol per il trattamento leucorrea dal mio medico di famiglia. Il disturbo era una complicazione dopo la mia infezione del tratto urinario. Questa condizione è piuttosto sgradevole e non si può sentire soli comodamente a tutti. L'odore mi stava uccidendo pure. A volte ho anche sperimentato un po 'di dolore e prurito. Leucorrea è un disturbo minore che non richiede alcun trattamento grave se non causato da una malattia più pericolosa. Quindi, il mio medico mi ha detto che di erbe di Himalaya Lukol era esattamente quello che mi serviva - trattamento naturale delicato - e aveva ragione! Questo farmaco mi ha aiutato a dimenticare leucorrea in meno di una settimana. Sorprendentemente efficace! Barbara Madison, Chicago Ho scoperto Lukol per caso in un attacco di shopping spree. A volte mi compro diversi cosmetici e prodotti sanitari solo per provarli. Lo stesso è accaduto a Lukol. Questo farmaco si è rivelato essere super efficace quando si tratta di leucorrea trattamento. Rapidamente e facilmente Lukol eliminati tutti i sintomi e non ho avuto alcun caso ripetuta o effetti collaterali con il farmaco. Il farmaco è in forma di pillole ciò che è molto conveniente in quanto non si ha a che fare con topicals spiacevoli o lozioni. Basta prendere una pillola e guardare i vostri problemi scompaiono - questo è il modo in cui funziona Lukol. Helena Chesterton, NY Ho conoscenza di prima mano ciò che leucorrea significa e come sgradevole questa condizione può essere. Ho sofferto di questo disturbo terribile per più di tre mesi prima che ho finalmente trovato Lukol. Questo farmaco era l'unica cosa che è riuscito nella lotta con leucorrea. I sintomi sono scomparsi in meno di cinque giorni di trattamento. Ho osservato attentamente il regime e il farmaco fatto meraviglie per me. Quello che mi piace di più è il carattere naturale di questo farmaco - si tratta di un prodotto a base di erbe Himalaya e gli ingredienti di questo farmaco sono erbe ed essenze naturali unici. Va da sé che un farmaco con tali caratteristiche semplicemente non può fare alcun danno per l'organismo umano. Consiglio vivamente questo farmaco ad altre persone che soffrono anche di leucorrea. Priscilla Drake, Edmonton Ho subito un trattamento Lukol quando si soffre di malattia infiammatoria pelvica l'anno scorso. Il mio medico mi ha messo su questo farmaco perché lui è molto ottimista su farmaci naturali e medicinali a base di erbe in particolare. Lukol è un farmaco a base di erbe Himalaya appositamente progettato per il trattamento di leucorrea e la malattia infiammatoria pelvica. Questo farmaco è molto piacevole in funzione - è facile da prendere, funziona senza provocare effetti collaterali, produce effetto rapido e duraturo. Per me sono stati necessari solo 10 giorni di trattamento per eliminare completamente tutti i segni della mia malattia. Dopo il corso ho avuto complicazioni o ricaduta. Quello che mi è piaciuto è stato il comodo sistema di ordine online su questo sito che mi ha permesso di acquistare il farmaco senza uscire di casa mia e lo hanno consegnato nelle mie mani due giorni dopo. Lavoro eccellente! Melanie Brooks, LA Lukol Se avete mai consultato un Ayurveda, l'antico sistema di assistenza sanitaria da India, allora avete molto probabilmente inciampato su rimedi alternativi per problemi di salute. Uno dei prodotti noti di Ayurveda è Lukol. un integratore a base di erbe che aiuta in modo significativo per alleviare Leukorrhea. Per cominciare, Leukorrhea riguarda uno scarico biancastro che è circa normale per comparire nelle donne prima delle mestruazioni. Leucorrea diventa solo un problema quando cambia di colore, odore, e la quantità perché può essere una causa di infezione, tumore maligno, e il cambiamento ormonale duro. Malattie sessualmente trasmesse causare Leukorrhea ad avere un colore giallastro accoppiato con un cattivo odore. Se Leukorrhea si verifica a causa di infezione, si arriva con dolori alla schiena. Lukol è utile in un senso che ha il potere infuso di 23 erbe diverse a vegliare su Leukorrhea e nel processo, proteggere l'utente da sviluppare anomalie nel sistema riproduttivo. I suoi elementi antimicrobici gestire Leukorrhea mentre la sua proprietà tonico aiuta a migliorare la circolazione uterina. Lukol è presa in base alle esigenze del paziente. Per garantire che si sta godendo il massimo degli effetti benefici di questa meraviglia a base di erbe, è meglio sollecitare il consiglio di un medico. Anche se Lukol è generalmente sicuro da usare, solo il medico può determinare il dosaggio che si adatta alle vostre esigenze. I medici sono anche la fonte più credibile di consulenza sulle condizioni che rendono Lukol non è un'opzione nel tuo caso. Erbe medicinali come Lukol sono generalmente sicuri da usare. Promettono di conseguenza effetti collaterali liberi che si ottiene a causa delle componenti naturali che rendono il farmaco. Le erbe distintivi che rendono Lukol sono in polvere alla perfezione e fondono insieme per creare una capsula di potenza. La magia di sinergia o la potenza combinata di diverse erbe per fornire un effetto maggiore è la potenza da cui questo farmaco miracoloso trae la sua forza. In linea con le preoccupazioni circa l'efficacia e la sicurezza di Lukol, vi è la credibilità di fondo che l'Ayurveda e di erbe di Himalaya Sanità hanno costruito nel corso degli anni. Dotato di una visione chiara e numerosi studi di anatomia umana, entrambe le fonti del sistema sanitario hanno fiducia processi che possono curare ogni tipo di malattia. Ayurveda è attualmente in uso popolare non solo in India, ma nei suoi paesi limitrofi, nonché tra Nepal e Sri Lanka. Erbe di Himalaya Sanità, d'altra parte. mantiene circa otto decenni di popolarità senza precedenti in tutto il mondo, offrendo rimedi alternativi che funzionano. Lukol, quindi, è sufficiente come opzione ai trattamenti convenzionali e processi sanitari. La prevenzione, come detto cento volte, è meglio che curare. Lukol lo fa incredibilmente. Guardando oltre e il mantenimento di scarico normale, si è assicurato di essere al sicuro dai rischi comuni che una irregolarità nel sistema riproduttivo può portare. Alleviando i sintomi comuni di Leukorrhea, Lukol è anche un modo naturale di cancellare il disagio comune. E 'sicuramente uno dei modi più sicuri e più convenienti di mantenere la vostra salute generale. È necessario non guardare molto lontano per trovare un rimedio naturale per problemi di ogni giorno delle donne comuni perché Lukol è fatto particolarmente per questo scopo e molto altro ancora!

Ipratropium oral inhalation medlineplus drug information , ipratropio

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Ipratropium inalazione orale Ipratropio inalazione orale è usato per prevenire respiro sibilante, mancanza di respiro, tosse e senso di costrizione toracica in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO, un gruppo di malattie che colpiscono i polmoni e vie respiratorie), come la bronchite cronica (gonfiore dei passaggi d'aria che portare ai polmoni) ed enfisema (danni alle sacche d'aria nei polmoni). Ipratropio è in una classe di farmaci chiamati broncodilatatori. Essa agisce rilassando e aprendo i passaggi di aria ai polmoni per rendere più facile la respirazione. Come deve essere utilizzato il farmaco? Ipratropio si presenta come una soluzione (liquido) inalare via orale usando un nebulizzatore (macchina che trasforma il farmaco in una nebbia che può essere inalata) e come un aerosol per inalazione con bocca utilizzando un inalatore. La soluzione nebulizzatore viene usato solitamente tre o quattro volte al giorno, una volta ogni 6 a 8 ore. L'aerosol viene usato solitamente quattro volte al giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Utilizzare ipratropio esattamente come indicato. Non utilizzare più o meno di esso o usarlo più spesso di quanto prescritto dal medico. Parlate con il vostro medico su cosa si dovrebbe fare se si verificano sintomi quali dispnea, difficoltà respiratorie, o senso di costrizione toracica. Il medico probabilmente vi darà un inalatore di diverso che agisce più rapidamente di ipratropio per alleviare questi sintomi. Il medico può anche dire di utilizzare ulteriori sbuffi di ipratropio insieme ad altri farmaci per il trattamento di questi sintomi. Seguire queste istruzioni con attenzione ed essere sicuri di sapere quando si dovrebbe usare ognuno dei vostri inalatori. Non utilizzare sbuffi in più di ipratropio meno che il medico ti dice che si dovrebbe. Non usare mai più di 12 sbuffi di ipratropio inalazione di aerosol in un periodo di 24 ore. Chiamate il vostro medico se i sintomi peggiorano o se si sente che l'inalazione ipratropio non controlla più i sintomi. Anche chiamare il medico se vi è stato detto di utilizzare dosi extra di ipratropio e si scopre che è necessario utilizzare più dosi del solito. Se si utilizza l'inalatore, il farmaco verrà in contenitori. Ogni bomboletta di aerosol ipratropio è progettato per fornire 200 inalazioni. Dopo è stato utilizzato il numero di inalazioni etichettato, inalazioni successive non possono contenere la giusta quantità di farmaco. Si dovrebbe tenere traccia del numero di inalazioni che avete usato. È possibile dividere il numero di inalazioni nel vostro inalatore per il numero di inalazioni che si utilizzano ogni giorno per scoprire quanti giorni l'inalatore durerà. Eliminare l 'inalatore dopo aver utilizzato il numero di inalazioni etichettato anche se contiene ancora un po' di liquido e continua a rilasciare uno spruzzo quando viene premuto. Non galleggiare la bomboletta in acqua per vedere se contiene ancora farmaci. Fare attenzione a non entrare ipratropio negli occhi. Se si utilizza l'inalatore, tenere gli occhi chiusi quando si utilizza il farmaco. Se si utilizza la soluzione nebulizzatore, è necessario utilizzare un nebulizzatore con un boccaglio, invece di una maschera facciale. Se è necessario utilizzare una maschera, si rivolga al medico come si può evitare che il farmaco da perdite. Se si ottiene ipratropio nei tuoi occhi, si può sviluppare glaucoma ad angolo chiuso (una grave patologia oculare che può causare la perdita della vista). Se si dispone già di glaucoma ad angolo chiuso, la sua condizione potrebbe peggiorare. Si può verificare pupille allargate (cerchi neri al centro degli occhi), dolore agli occhi, rossore, visione offuscata, e disturbi visivi come vedere aloni intorno alle luci. Chiamate il vostro medico se si ottiene ipratropio negli occhi o se si sviluppano questi sintomi. L'inalatore che viene fornito con ipratropio aerosol è stato progettato per essere utilizzato solo con una bomboletta di ipratropio. Non usarlo per inalare qualsiasi altro farmaco, e non usare nessun altro inalatore per inalare ipratropio. Non utilizzare l'inalatore ipratropio quando si è in prossimità di una fiamma o fonte di calore. L'inalatore può esplodere se esposto a temperature molto alte. Prima di utilizzare ipratropio inalazione per la prima volta, leggere le istruzioni scritte che vengono con esso. Chiedete al vostro medico, il farmacista, o il terapista per mostrare come utilizzare l'inalatore o nebulizzatore. Pratica utilizzando l'inalatore o nebulizzatore mentre lui o lei guarda. Per utilizzare l'inalatore, attenersi alla seguente procedura: Tenere l'inalatore con il fine chiaro rivolto verso l'alto. Posizionare il contenitore metallico all'interno del chiaro fine l'inalatore. Assicurarsi che sia completamente e saldamente in posizione e che il contenitore è a temperatura ambiente. Rimuovere il cappuccio protettivo antipolvere dall'estremità del boccaglio. Se il tappo polvere non è stato messo sul bocchino, controllare il boccaglio per sporcizia o altri oggetti Se si utilizza l'inalatore per la prima volta o se non si è utilizzato l'inalatore in 3 giorni, il primo premendo verso il basso sul contenitore di rilasciare due spray in aria, lontano dal tuo volto. Fare attenzione a non spruzzare il farmaco negli occhi mentre si sta ADESCAMENTO l'inalatore. Espirare modo più completo possibile attraverso la bocca. Tenere l'inalatore tra il pollice e le vostre prossime due dita con il boccaglio sul fondo, rivolto verso l'alto. Posizionare l'estremità aperta del boccaglio in bocca. Chiudere le labbra fermamente intorno al boccaglio. Chiudi i tuoi occhi. Respirate lentamente e profondamente attraverso il boccaglio. Allo stesso tempo, premere con forza sul contenitore. Trattenete il respiro per 10 secondi. Quindi rimuovere l'inalatore, ed espirare lentamente. Se vi è stato detto di utilizzare due boccate, attendere almeno 15 secondi e quindi ripetere i passaggi da 4 a 7. Sostituire il cappuccio di protezione sul inalatore. Inalare la soluzione con un nebulizzatore, attenersi alla seguente procedura; Ruotare la parte superiore di un flacone di soluzione ipratropio e spremere tutto il liquido nel serbatoio del nebulizzatore. Collegare il serbatoio del nebulizzatore alla maschera boccaglio o il viso. Collegare il nebulizzatore al compressore. Posizionare il boccaglio in bocca o mettere sulla maschera. Sit in posizione verticale, comoda e accendere il compressore. Respirate con calma, profondamente, e in modo uniforme per circa 5 a 15 minuti fino a quando la nebbia si arresta formando nella camera del nebulizzatore. Pulire l'inalatore o nebulizzatore regolarmente. Seguire le indicazioni del produttore con attenzione e chiedete al vostro medico o il farmacista se avete domande su pulire l'inalatore o nebulizzatore. Altri usi di questo medicinale

Levitra usi, dosaggio , side effects , marca levitra

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Levitra Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Levitra? Non assumere Levitra con farmaci simili, come avanafil (Stendra), il sildenafil (Viagra), o tadalafil (Cialis). Questi farmaci hanno anche altri nomi di marca (Adcirca, Revatio) che vengono utilizzati per il trattamento di una condizione chiamata ipertensione arteriosa polmonare. Informi il medico di tutti i farmaci in uso, e di quelli che si avvia o smette di usare durante il trattamento con Levitra, in particolare: tutti gli altri farmaci utilizzati per la disfunzione erettile; un antibiotico - claritromicina, eritromicina, telitromicina, e altri; antimicotico - ketoconazolo, itraconazolo e altri; farmaci per trattare la pressione alta o di un disturbo della prostata - alfuzosina, doxazosina, prazosina, silodosina, terazosina, tamsulosina; ritmo cardiaco medicina - amiodarone, dofetilide, disopiramide, dronedarone, procainamide, chinidina, sotalolo; o HIV / AIDS medicina - atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir, e altri. Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con vardenafil, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su Levitra (vardenafil) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su Levitra. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 10.01. Data di revisione: 2015/10/09, 12:14:28. questa pagina è stata utile?

Agenzia isopto fenicol - anti-batteriche, protein synthesis inhibitors , atc d06ax02 , atc d10af03 , at

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fenicol Isopto Capsula; Gocce; Liquido; Unguento; Polvere; Soluzione; Sospensione; Tavoletta Indicazione fenicol Isopto Utilizzati nel trattamento del colera, in quanto distrugge i vibrioni e diminuisce la diarrea. E 'efficace contro vibrioni tetraciclina-resistenti. E 'utilizzato anche in collirio o pomata per il trattamento di congiuntivite batterica. Isopto Farmacologia fenicol Il cloramfenicolo è un antibiotico ad ampio spettro che è stato derivato dal batterio Streptomyces venezuelae ed è attualmente prodotta sinteticamente. Cloramfenicolo è efficace contro un'ampia varietà di microrganismi, ma a causa di gravi effetti collaterali (ad esempio danni al midollo osseo, tra cui anemia aplastica) nell'uomo, è solitamente riservato per il trattamento di infezioni gravi e pericolose per la vita (es febbre tifoide ). Il cloramfenicolo è batteriostatico, ma può essere battericida in concentrazioni elevate o quando viene utilizzato contro gli organismi altamente sensibili. Il cloramfenicolo si ferma la crescita batterica legandosi al ribosoma batterico (blocco transferasi peptidil) e inibendo la sintesi proteica. Isopto fenicol Assorbimento Rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale (biodisponibilità 80%). Ben assorbito dopo somministrazione intramuscolare (biodisponibilità 70%). Intraoculare e alcuni assorbimento sistemico si verifica anche dopo l'applicazione topica per l'occhio. effetti collaterali Isopto fenicol e tossicità Orale, mouse: LD50 = 1500 mg / kg; Orale, ratto: LD50 = 2500 mg / kg. Le reazioni tossiche tra cui decessi si sono verificati nel prematuro e del neonato; i segni ei sintomi associati a queste reazioni sono state denominate sindrome grigia. I sintomi comprendono (in ordine di apparizione) distensione addominale, con o senza vomito, cianosi pallida progressiva, collasso vasomotoria spesso accompagnato dalla respirazione irregolare, e la morte nel giro di poche ore dall'insorgenza dei sintomi. Isopto fenicol Informazioni paziente Nessuna informazione disponibile Interessato Isopto organismi fenicol batteri enterici e altri eubatteri

Mobius , mobius

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Antibiotici - Mokbios (Marca: Augmentin) Uso comune Si tratta di un antibiotico ad ampio spettro che distrugge i batteri. È attivo contra molti aerobi (quelli in via di sviluppo in presenza di ossigeno) ed anaerobi (quelli in via di sviluppo in assenza di ossigeno) gram gram negative positive e aerobiche compresi i ceppi che producono beta-lattamasi (l'enzima che distrugge la penicillina). Clavulanato di potassio compreso nel contenuto di questo farmaco fornisce la resistenza di Augmentin all'attività di batteri beta-lattamasi. Questo farmaco è usato per trattare la polmonite e altre malattie infettive delle vie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale, infezioni che appaiono dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Il dosaggio viene prescritto individualmente in dipendenza della vostra condizione, localizzazione dell'infezione e suscettibilita del patogeno. Non prendere in quantità maggiori o più a lungo di quanto raccomandato. Ingoiare la compressa intera. Se è la tavoletta Augmentin da masticare dovete masticarla prima di deglutire. Augmentin dovrebbe essere presa entro intervalli regolari. Precauzioni Non usarlo se siete allergici a qualsiasi altro antibiotico penicillina, se avete fegato o insufficienza renale o mononucleosi. Controindicazioni Non utilizzare il medicinale se ha allergia ai suoi componenti o altri antibiotici penicillina, se avete la mononucleosi infettiva, una storia di problemi al fegato o ingiallimento degli occhi e della pelle causate da Augmentin. Possibili effetti collaterali dispepsia, dolore addominale, gonfiore, nausea gas, vomito, disturbi della funzionalità epatica, epatite, ittero causato da stagnazione del bile, prurito vaginale ed anche sintomi di allergia (orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore). Cautela deve essere esercitata nei pazienti con insufficienza epatica. Il farmaco non è raccomandato durante la gravidanza (sopratutto nel terzo trimestre) ed allattamento. Il trattamento con Augmentin ed altri antibiotici può cambiare la normale flora batterica del colon e permettere la crescita eccessiva di C. difficile, un batterio che causa colite pseudomembranosa. Probenecid usato per curare la gotta può rallentare l'escrezione di Augmentin dalle reni ed aumentare su tossicità. Dose Se vi siete persi una dose la prenda non appena se ne ricorda, ma non se è quasi ora della dose successiva da parte il vostro programma. Se è così saltare la dose. Non cercare di compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Augmentin e sperimentate i sintomi come nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea, eruzioni cutanee, sonnolenza, e iperattività, richiedere immediatamente assistenza medica. Conservazione Conservare a temperatura ambiente di 59-86F (15-30C) lontano dalla luce e dall'umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso comune Si tratta di un antibiotico ad ampio spettro che distrugge i batteri. È attivo contra molti aerobi (quelli in via di sviluppo in presenza di ossigeno) ed anaerobi (quelli in via di sviluppo in assenza di ossigeno) gram gram negative positive e aerobiche compresi i ceppi che producono beta-lattamasi (l'enzima che distrugge la penicillina). Clavulanato di potassio compreso nel contenuto di questo farmaco fornisce la resistenza di Augmentin all'attività di batteri beta-lattamasi. Questo farmaco è usato per trattare la polmonite e altre malattie infettive delle vie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale, infezioni che appaiono dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Il dosaggio viene prescritto individualmente in dipendenza della vostra condizione, localizzazione dell'infezione e suscettibilita del patogeno. Non prendere in quantità maggiori o più a lungo di quanto raccomandato. Ingoiare la compressa intera. Se è la tavoletta Augmentin da masticare dovete masticarla prima di deglutire. Augmentin dovrebbe essere presa entro intervalli regolari. Precauzioni Non usarlo se siete allergici a qualsiasi altro antibiotico penicillina, se avete fegato o insufficienza renale o mononucleosi. Controindicazioni Non utilizzare il medicinale se ha allergia ai suoi componenti o altri antibiotici penicillina, se avete la mononucleosi infettiva, una storia di problemi al fegato o ingiallimento degli occhi e della pelle causate da Augmentin. Possibili effetti collaterali dispepsia, dolore addominale, gonfiore, nausea gas, vomito, disturbi della funzionalità epatica, epatite, ittero causato da stagnazione del bile, prurito vaginale ed anche sintomi di allergia (orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore). Cautela deve essere esercitata nei pazienti con insufficienza epatica. Il farmaco non è raccomandato durante la gravidanza (sopratutto nel terzo trimestre) ed allattamento. Il trattamento con Augmentin ed altri antibiotici può cambiare la normale flora batterica del colon e permettere la crescita eccessiva di C. difficile, un batterio che causa colite pseudomembranosa. Probenecid usato per curare la gotta può rallentare l'escrezione di Augmentin dalle reni ed aumentare su tossicità. Dose Se vi siete persi una dose la prenda non appena se ne ricorda, ma non se è quasi ora della dose successiva da parte il vostro programma. Se è così saltare la dose. Non cercare di compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Augmentin e sperimentate i sintomi come nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea, eruzioni cutanee, sonnolenza, e iperattività, richiedere immediatamente assistenza medica. Conservazione Conservare a temperatura ambiente di 59-86F (15-30C) lontano dalla luce e dall'umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso comune Si tratta di un antibiotico ad ampio spettro che distrugge i batteri. È attivo contra molti aerobi (quelli in via di sviluppo in presenza di ossigeno) ed anaerobi (quelli in via di sviluppo in assenza di ossigeno) gram gram negative positive e aerobiche compresi i ceppi che producono beta-lattamasi (l'enzima che distrugge la penicillina). Clavulanato di potassio compreso nel contenuto di questo farmaco fornisce la resistenza di Augmentin all'attività di batteri beta-lattamasi. Questo farmaco è usato per trattare la polmonite e altre malattie infettive delle vie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale, infezioni che appaiono dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Il dosaggio viene prescritto individualmente in dipendenza della vostra condizione, localizzazione dell'infezione e suscettibilita del patogeno. Non prendere in quantità maggiori o più a lungo di quanto raccomandato. Ingoiare la compressa intera. Se è la tavoletta Augmentin da masticare dovete masticarla prima di deglutire. Augmentin dovrebbe essere presa entro intervalli regolari. Precauzioni Non usarlo se siete allergici a qualsiasi altro antibiotico penicillina, se avete fegato o insufficienza renale o mononucleosi. Controindicazioni Non utilizzare il medicinale se ha allergia ai suoi componenti o altri antibiotici penicillina, se avete la mononucleosi infettiva, una storia di problemi al fegato o ingiallimento degli occhi e della pelle causate da Augmentin. Possibili effetti collaterali dispepsia, dolore addominale, gonfiore, nausea gas, vomito, disturbi della funzionalità epatica, epatite, ittero causato da stagnazione del bile, prurito vaginale ed anche sintomi di allergia (orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore). Cautela deve essere esercitata nei pazienti con insufficienza epatica. Il farmaco non è raccomandato durante la gravidanza (sopratutto nel terzo trimestre) ed allattamento. Il trattamento con Augmentin ed altri antibiotici può cambiare la normale flora batterica del colon e permettere la crescita eccessiva di C. difficile, un batterio che causa colite pseudomembranosa. Probenecid usato per curare la gotta può rallentare l'escrezione di Augmentin dalle reni ed aumentare su tossicità. Dose Se vi siete persi una dose la prenda non appena se ne ricorda, ma non se è quasi ora della dose successiva da parte il vostro programma. Se è così saltare la dose. Non cercare di compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Augmentin e sperimentate i sintomi come nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea, eruzioni cutanee, sonnolenza, e iperattività, richiedere immediatamente assistenza medica. Conservazione Conservare a temperatura ambiente di 59-86F (15-30C) lontano dalla luce e dall'umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Idroclorotiazide drugs and health products , di - ertride

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Principio attivo: idroclorotiazide idroclorotiazide è un antiipertensivo, farmaco diuretico che agisce sul riassorbimento elettrolita nel meccanismo tubulare renale aumentando l'escrezione di cloruro e sodio in quantità equivalenti. L'esatto meccanismo della sua azione antipertensiva non è noto in questo momento. idroclorotiazide è tipicamente impiegato per il trattamento di pazienti affetti da ipertensione, come monoterapia o in combinazione con altri farmaci antipertensivi. Si è anche impiegato in alcuni casi come agente diuretico. La terapia con idroclorotiazide può anche essere prescritto per il trattamento della cirrosi epatica, edema (in pazienti affetti da insufficienza cardiaca congestizia), sindrome nefrosica, indotta da farmaci edema, insufficienza renale cronica o glomerulonefrite acuta. Gli operatori sanitari possono prescrivere questo farmaco per il trattamento di altre condizioni mediche come pure; Se volete sapere di più circa i motivi è stato prescritto questo farmaco, si consiglia di chiedere al proprio medico personale. idroclorotiazide non può essere utilizzato nel trattamento di pazienti allergici a questo farmaco, qualsiasi dei suoi componenti o altri farmaci sulfamidico-derivati. Inoltre, questo farmaco potrebbe non essere adatto per l'uso in pazienti che soffrono di anuria, azotemia o funzioni renale. L'attenzione dovrebbe essere impiegata se il paziente è affetto da malattia epatica. Altre condizioni mediche può anche influenzare la decisione di esaminare del medico di prescrivere idroclorotiazide Sanis Salute; si consiglia vivamente di fare in modo che il professionista sanitario è pienamente consapevole della sua condizione di salute e la storia medica prima di iniziare un trattamento con questo farmaco. L'utilizzo di idroclorotiazide durante la gravidanza o l'allattamento al seno non è raccomandato. Il farmaco può influenzare il feto e passa anche nel latte materno. Come tale, l'uso di questo farmaco nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento non dovrebbe essere impiegato. linee guida di aspirazione idroclorotiazide Si dovrebbe sempre prendere idroclorotiazide come vi è stato diretto dallo specialista di assistenza sanitaria la prescrizione. Mentre in alcuni casi si raccomanda la somministrazione giornaliera del farmaco, altri pazienti possono essere prescritti una terapia intermittente. Inoltre, il numero di dosi giornaliere può variare. Come tale, è meglio che non si segue programma l'assunzione di un altro paziente. Se avete difficoltà a capire le linee guida di aspirazione che la prescrizione medico ha fornito, si dovrebbe chiedere ulteriori spiegazioni da uno specialista sanitario autorizzato - come un farmacista, un medico o un infermiere. Il dosaggio esatto idroclorotiazide può variare notevolmente da un caso all'altro, a seconda delle condizioni da trattare, alla storia clinica del paziente e la condizione di salute generale, sulla sua età nonché una serie di altri fattori. Come tale si consiglia di utilizzare il dosaggio esatto idroclorotiazide che è stato prescritto a voi e non usare mai il dosaggio prescritto per un altro paziente o di un dosaggio che le è stato prescritto in passato. Facendo una dose di idroclorotiazide diverso può causare il trattamento di non avere l'effetto desiderato, e se si prende questo farmaco in dosi più grandi si può avere un rischio maggiore di sviluppare effetti collaterali, oppure si può soffrire di una overdose. Non si dovrebbe mai superare il dosaggio prescritto idroclorotiazide, al fine di evitare un sovradosaggio con questo farmaco. Tuttavia, se si considera che siete affetti da un sovradosaggio con questo farmaco si consiglia di consultare immediatamente il medico personale, il centro veleni locale o per andare al centro medico più vicino a rivolgersi al medico di emergenza. I sintomi più comuni di un sovradosaggio con idroclorotiazide sono disidratazione e aritmia cardiaca. Il paziente può anche soffrire di deplezione di elettroliti e, quindi, possono presentare i segni ed i sintomi rilevanti. idroclorotiazide dose Nel caso in cui vi siete persi una dose di idroclorotiazide Sanis salute, si consiglia di prendere la dose non appena se ne ricorda. Se il momento in cui si ricorda è troppo vicino ad un altro l'assunzione del farmaco, si deve saltare completamente la dose idroclorotiazide dimenticata e prendere la dose successiva in tempo. Non si dovrebbe mai prendere una dose maggiore di farmaco al fine di compensare la dose, a meno che il medico la prescrizione dirige a farlo. effetti collaterali idroclorotiazide In alcuni pazienti idroclorotiazide può causare effetti collaterali. Anche se non sono molto comuni, si consiglia di lasciare il vostro fornitore di assistenza sanitaria personale so se si inizia a sperimentare effetti collaterali. Diversi tipi di sintomi sono possibili: vertigini, cefalea, parestesia, irritazione gastrica, anoressia, nausea e vomito, diarrea o stitichezza, pancreatite, ittero, ipotensione. effetti collaterali metabolici possono includere glicosuria, iperglicemia, iperuricemia, ipokaliemia o iponatriemia. Insufficienza renale o disfunzione possono sviluppare, così come nefrite interstiziale. Alcuni pazienti hanno riferito vivendo spasmi muscolari, irrequietezza, debolezza insolite e visione offuscata. In alcuni casi di fotosensibilità, reazioni anafilattiche, difficoltà respiratoria, febbre, eruzioni cutanee, vasculite o necrolisi epidermica tossica sono verificati. Le reazioni idroclorotiazide idroclorotiazide può interagire con barbiturici e narcotici, così come con l'alcol. Se si sta anche seguendo un corso di trattamento con farmaci antidiabetici, il dosaggio può essere necessario regolare prima di iniziare a prendere idroclorotiazide Sanis Salute. Questo farmaco può avere un effetto additivo con altri farmaci antipertensivi. ACE-inibitori, ACTH, corticosteroidi e miorilassanti possono anche interagire con questo farmaco causando effetti indesiderati. Questo farmaco non può essere correttamente assorbito se il paziente è tenuto anche resine colestipol o Colestiramina. FANS, litio e pressorie ammine possono influenzare o essere colpiti da idroclorotiazide Sanis salute, e come tale è fortemente consigliato di lasciare che il fornitore di assistenza sanitaria la prescrizione sapere se sta assumendo questi o altri farmaci prima di iniziare un corso di terapia con questo farmaco. Altre interazioni farmacologiche che non sono elencati qui sono inoltre possibili. Idroclorotiazide forme disponibili, la composizione, le dosi:

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Klonamicin compuesto suspensión oftálmica estéril - productos de línea farmacias - laboratorios klon

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KLONAMICIN COMPUESTO Suspensión oftalmica estéril - Tobramicina - Dexametasona Excipientes autorizados: Cloruro de benzalconio, Polisorbato 20, EDTA, Metilhidroxietilcelulosa, Cloruro de sodio, Fosfato de sodio, destilada Agua Descrizione: KLONAMICIN COMPUESTO (Tobramicina y Dexametasona) suspensi & oacute; n Oft & aacute; lmica y Ung & uuml; ento spesso & aacute; lmico figlio Una combinaci & oacute; n est & eacute; ril de esteroide y antibi & oacute; tico para uso spesso & aacute; lmico t & oacute; pico. FARMACOLOGIA CLINICA: Los corticoides suprimen la respuesta inflamatoria Frente a una variedad de agentes, y probablemente retardan o alargan la cicatrizaci & oacute; n. Debido a que los corticoides pueden inhibir los mecanismos de defensa corporales contra la infecci & oacute; n se recomienda el uso concomitante de una droga antimicrobiana cuando esta inhibici & oacute; n es considerada cl & iacute; nicamente significativa. La dexametasona es un corticoide Potente. El Componente antibi & oacute; tico de la combinaci & oacute; n (tobramicina), se incluye para actuar ACCI & oacute; n ORGANISMOS contra suscettibili. Estudios in vitro han demostrado que el antibi & oacute; tico tobramicina, Componente anti-infeccioso de este producto, es Activo controindicazioni Cepas suscettibili de los siguientes micro-Organismos: Estafilococos incluyendo S. aureus y S. epidermidis (coagulasa-positivos y coagulasa-negativos) , y CEPAS resistentes a la penicilina. Estreptococos, incluyendo algunos del grupo un beta-hemol & iacute; tico, y Algunas especies non hemol & iacute; Ticas y algunas ceppi de Strepococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacer, Proteus mirabilis, Morganella morganii, la mayoria de las CEPAS de Proteus volgare & iacute; s, Haemophilus influenzae y H. aegyptius, Moraxella Iacunata y Acinetobacter calcoaceticus, y algunas especies de Neisseria. Estudios de sensibilidad bacteriana demuestran que en algunos casos, micro-Organismos resistentes a la Gentamicina pueden permanecer suscettibili a la tobramicina. No se ha detectado un & uacute; n Una significativa poblaci & oacute; n bacteriana resistente a la tobramicina; sin embargo la resistencia bacteriana puede desarrollarse luego de su utilizaci & oacute; n prolongada. No existen datos disponibles sobre la extensi & oacute; n de absorci & oacute; n SIST & eacute; mica a partir de Klonamicin Compuesto suspensi & oacute; n & oacute; Ung & uuml; ento spesso & aacute; lmico; sin embargo se conoce que la absorci & oacute; n SIST & eacute; mica puede ocurrir con drogas Aplicadas topicamente un nivel oculare. Si se amministra la m & aacute; xima dosis de Klonamicin compuesto suspensi & oacute; n Oft & aacute; lmica, Durante Las Primeras 48 horas (dos gotas en cada ojo cada dos horas) y ocurre Una absorci & oacute; n SIST & eacute; mica completa, lo cual es Altamente improbabile, la dosificaci & oacute; n de diaria dexametasona ser & iacute, un 2,4 mg. El reemplazo fisiol & oacute; Gico soliti es 0,75 mg diariamente. Si KLONAMICIN COMPUESTO suspensi & oacute; n Oft & aacute; lmica se amministra luego de las Primeras 48 horas con Una frecuencia de dos gotas en cada ojo cada 4 horas, la dosis administrada de dexametasona es 1,2 mg diarios. La dosis de aplicaci & oacute; n de KLONAMICIN COMPUESTO Ung & uuml; ento Oft & aacute; lmico en ambos ojos 4 veces al d & iacute; un proporciona Una dosificaci & oacute; n de dexametasona diaria di 0,4 mg. Indicaciones Y USO: KLONAMICIN COMPUESTO suspensi & oacute; ny Ung & uuml; ento Oft & aacute; lmico est & aacute; n indicados en condiciones oculares inflamatorias que responden a los Steroidi y en las cuales Adem & aacute; s existe Riesgo de una infecci & oacute; n bacteriana oculare superficiale, o la Existencia de la misma. Se encuentran Tambi & eacute; n indicados en la Uve & iacute; tis anteriore CR & oacute; nica y Heridas corneales Debidas un quemaduras qu & iacute; miche, t & eacute; rmicas, o radioactivas, o presencia de cuerpos aggiuntivo & ntilde; os. CONTRAINDICACIONES: Queratitis epiteliale por herpes semplice (queratitis dendr & iacute; tica), vaccino, varicela, y muchas otras enfermedades virali de la C & oacute; rnea y congiuntiva. Infecci & oacute; n micobacteriana oculare. Infecci & oacute; n F & uacute; ngica de las Estructuras oculares. Hipersensibilidad un alg & uacute; n Componente de la oacute medicaci &; n. El uso de esta combinaci & oacute; n se encuentra siempre contraindicado luego de la remoci & oacute; n non complicada de un cuerpo aggiuntivo & ntilde; o. Advertencia. Para uso topico SOLAMENTE - NO inyectar. Puede presentarse hipersensibilidad frente a los aminogluc & oacute; Sidos aplicados t & oacute; picamente en algunos pacientes. Si Una reacci & oacute; n de hipersensibilidad ocurre, se debe discontinuar el uso. El uso prolongado de Steroidi puede provocar il glaucoma, con da & ntilde; o del nervio & oacute; ptico, defectos en la agudeza visiva y campo visivo, y formaci & oacute; n de catarata posteriore subcapsular. La presi & oacute; n intraoculare debe ser registrada rutinariamente, aun si esto resulta dificultoso en ni & ntilde; os y en pacientes poco cooperadores. El uso prolongado puede suprimir la respuesta de Defensa del paciente e incrementare come & iacute; EL Riesgo de infecciones oculares Secundarias. En aquellas enfermedades que causan un adelgazamiento de la C & oacute; rnea o esclera, se han riportato Perforaciones con el USO de Steroidi T & oacute; picos. En las infecciones purulentas agudas del globo oculare, los Steroidi pueden enmascarar la infecci & oacute; n Y come & iacute; favorecerlas. PRECAUCIONES: Generales: la posibilidad de infecciones F & uacute; ngicas en la c & oacute; rnea debe ser considerada siempre luego de la dosificaci & oacute; n de prolongada Steroidi. Como cualquier otra preparaci & oacute; n antibi & oacute; tica, el uso prolongado puede resultar en el desarrollo de Organismos non suscettibili incluyendo hongos. De ocurrir Una superinfecci & oacute; n se debe recurrir a la terapia apropiada. Cuando se requieren prescrizioni m & uacute; ltiples, o cuando el juicio cl & iacute; nico lo dicta, el paciente debe ser examinado con la ayuda de magnificaci & oacute; n con Una l & aacute; mpara de biomicroscop & iacute, una, y de ser apropiado, tinci & oacute; n con fluoresceina sodica . Informací & oacute; n para los pacientes: Para evitar contaminar el contenido, no tocar ninguna superficie con la punta del gotero. Carcinog & eacute; Nesis, mutag & eacute; Nesis, alteraci & oacute; n de la Fertilidad: No existen Estudios para el evaluar potencial carcinog & eacute; nico o mutag & eacute; nico. No se ha detectado alteraci & oacute; n de la Fertilidad en estudios con tobramicina subcut & aacute; nea en ratas un dosis de 50 a 100 mg / kg / die e iacute; a. Uso durante el embarazo: Los corticosteroidi han resultado teratog & eacute; Nicos it Estudios en animales. La administraci & oacute; n oculare de dexametasona 0,1% risultato & oacute; en una de incidencia anomal & iacute; come fetales de 15,6% a 32,3% en dos grupos de conejas pre & ntilde; ADAS. Se han observado retardos del crecimiento fetale y Aumento del indice de mortalidad en ratas con terapia CR & oacute; nica con dexametasona. Estudios de reproducci & oacute; n han sido llevados un cabo en ratas y Conejos con tobramicina un Dois de hasta 100 mg / kg / d & iacute, un en-forma parenterale y los mismos non han revelado Evidencia alguna de alteraci & oacute; n de la Fertilidad o da & ntilde; o al feto. No existen Estudios bien y controlados adecuados en mujeres Embarazadas. KLONAMICIN COMPUESTO suspensi & oacute; n y Ung & uuml; ento Oft & aacute; lmico pueden ser utilizados durante el embarazo s & oacute; lo si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto. Madres Durante la lactancia: Se desconoce si esta es droga excretada en la leche materna. Debido a que muchas drogas figlio excretadas en la leche materna, debe considerarse discontinuar la lactancia temporalmente para utilizar KLONAMICIN COMPUESTO suspensi & oacute; n y Ung & uuml; ento Oft & aacute; lmicos. Uso Pedi & aacute; trico: La Seguridad y efectividad en ni & ntilde; os non han establecidas Sido. REACCIONES ADVERSAS: han ocurrido reacciones adversas con la combinaci & oacute; n de Steroidi y anti-infecciosos que pueden ser atribu & iacute; das al Componente esteroideo, al Componente anti-infeccioso o à la combinaci & oacute; n de ambos. Las cifras de incidencia exacta se desconocen. Las reacciones adversas m & aacute; s Frecuentes frente a la oacute administraci &; n t oculare & oacute; pica de tobramicina (KLONAMICIN COMPUESTO) figlio toxicidad e hipersensibilidad oculare localizadas, incluyendo prurito, edema palpebrale y eritema conjuntival. Estas reacciones ocurren en menos del 4% de los pacientes. Reacciones Similares pueden ocurrir con el uso t & oacute; pico de otros antibi & oacute; Ticos aminogluc & oacute; Sidos. No se han riportato otras reacciones adversas: sin embargo, si la tobramicina oculare T & oacute; pica es administrada concomitantemente con aminogluc & oacute; Sidos SIST & eacute; Micos, debe actuarse con precauci & oacute; n para mantener Una concentraci & oacute; n s & eacute; rica totale adecuada del antibi & oacute; tico . Las reacciones Debidas al Componente esteroideo figlio: elevaci & oacute; n de la presi & oacute; n intraoculare (PIO) con posible Desarrollo de glaucoma, e infrecuentemente da & ntilde; o en el nervio & oacute; ptico, formaci & oacute; n de Cataratas subcapsulares posteriore y retardo de la cicatrizaci & oacute ; n. Infecci & oacute; n secundaria: El Desarrollo de infecci & oacute; n secundaria ha occurrido luego del uso de combinaciones conteniendo Steroidi y antimicrobianos. Las infecciones F & uacute; ngicas de la C & oacute; rnea figlio particularmente proclives un desarrollarse concomitantemente con la aplicaci & oacute; n de prolongada Steroidi. La posibilidad de invasi & oacute; n & f uacute; ngica debe considerarse frente a cualquier & uacute; lcera corneale persistente sobre la quale se hayan aplicados Steroidi. Tambi & eacute; n ocurre infecci & oacute; n bacteriana oculare secundaria despu & eacute; s de la suspensi & oacute; n de la respuesta inflamatoria del paciente. DOSIS Y ADMINISTRACION: suspensi & oacute; n: agitar BIEN antes de USAR. Una & oacute; dos gotas instiladas en el Saco conjuntival cada cuatro un seis horas. Durante 24 a 48 horas Iniciales. La dosificaci & oacute; n puede incrementarse un Una o dos gotas cada dos (2) horas. La frecuencia debe ser disminuida gradualmente a medida que se obtiene Una mejor & iacute; un de los signos cl & iacute; Nicos. Actuar con precauci & oacute; n para senza discontinuar la terapia en forma prematura. Ung & uuml; ento: Aplicar 1-1,5 cm de Ung & uuml; ento en el Saco conjuntival hasta tres o cuatro veces al d & iacute; a. Luego de la aplicaci & oacute; n del Ung & uuml; ento, dirigir La Mirada hacia abajo antes de los cerrar p & aacute; rpados. KLONAMICIN COMPUESTO Ung & uuml; ento Oft & aacute; lmico puede ser utilizado antes del Sue & ntilde; o Nocturno concomitantemente con KLONAMICIN COMPUESTO suspensi & oacute; n Oft & aacute; lmica utilizada durante el d & iacute; a. No Deben prescribirse inicialmente m & aacute; s de 20 ml u 8 g, y la prescripci & oacute; n no debe ser Renovada peccato evaluaci & oacute; n adecuada seg & uacute; n se explica m & aacute; s arriba bajo el sott & iacute; Tulo PRECAUCIONES. CONSERVACION: suspensi & oacute; n: conservar entre 8 y 27 & ordm; C y en oacute posici &; n verticale. Se recomienda descartar mes ONU despu & eacute; s de abierto el Envase. Ung & uuml; ento: conservar entre 8 y 27 & ordm; C. Mantener el Envase Herm & eacute; ticamente cerrado. Presentaciones. Envases conteniendo 1 y 100 frascos goteros por 5 ml de suspensi & oacute; n oft & aacute; lmica est & eacute; ril, siendo este & uacute; ltimo de uso hospitalario exclusivo. Envases conteniendo 1 Y 100 Pomos por 3,5 g de Ung & uuml; ento spesso & aacute; lmico est & eacute; ril, siendo este & uacute; ltimo de uso hospitalario exclusivo. SOBREDOSIFICACI & oacute; N. Consultar con el ospedale Posadas a los Telefonos: (011) 4654-6648 / 4658-7777 o al Ospedale Pediatr & iacute, un R. Gutierrez al (011) 4962-6666 / 2247. & Laquo; ESTE Medica DEBE SER utilizado EXCLUSIVAMENTE BAJO PRESCRIPCI & oacute; N Y VIGILANCIA M & eacute; DICA Y no puede REPETIRSE SIN NUEVA RECETA & raquo ;. Mantener Fuera del ALCANCE DE LOS NI & ntilde; OS

Ketamina , ketamina

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Qual è la ketamina? Ketamina è un anestetico dissociativo che a volte è iniettato per produrre un sonno profondo. Il farmaco è stato sviluppato nel 1963 come una sostituzione per il PCP droga quindi comunemente usato. La maggior parte del tempo, ketamina viene utilizzato in medicina veterinaria come tranquillante animale ma può essere utilizzato anche in medicina umana come anestetico. Quando il farmaco si trova sulla strada, è di solito viene strisciato da un ufficio veterinario. Cosa fa ketamina Look Like? La ketamina è prodotto come un liquido iniettabile che è chiaro. Il farmaco è spesso evapora per formare una polvere di colore chiaro che viene poi usato per le strade. Quando la ketamina è abusato dagli utenti al di fuori del campo medico, si trova spesso mescolato con altre sostanze come in MDMA, in pillole o in altre droghe. La semitrasparenza del farmaco può rendere determinare se sia in una particolare sostanza difficile determinare se non si prova fisicamente il prodotto per tracce del farmaco. Come si ketamina utilizzato? La ketamina è spesso trovato la sua evaporato, forma polverosa. Il metodo di utilizzo ketamina dipende dall'utente. Alcuni preferiscono per sniffare la droga o inalare è nel naso, mentre altri preferiscono ingerire il farmaco. La ketamina può anche essere iniettato anche se la maggior parte degli utenti sbuffare in ingerire se usarlo per le strade. Perché ketamina è inodore e insapore, può essere aggiunto agli alimenti o bevande senza essere facilmente individuati. Anche se non è in realtà considerato "la droga dello stupro" è una droga da stupro. La ketamina è a volte messo in bevande di donne ignare e quando diventano letargici o cadono violenza sessuale addormentato si verifica spesso. Avvertenze ketamina Le persone che abusano di ketamina dovrebbero sapere che ci sono una serie di pericoli associati con l'utilizzo di questo farmaco. Il farmaco può portare a estremo vertigini, sonnolenza e confusione. Amnesia è un probabile risultato quando ketamina viene utilizzata e questo può portare a gravi pericoli per l'utente, soprattutto se lui o lei è in atmosfera sbagliato o con le persone sbagliate. Guida macchinari pesanti o di veicoli a motore possono anche porre seri pericoli per l'utente. La ketamina può produrre pensieri strani o dispari. Anche quando il farmaco viene fornito durante un intervento chirurgico, i pensieri o comportamenti che intervenire in seguito alla chirurgia può essere irregolare o insolita. Lo stesso vale per un utente che abusa ketamina. Questi pensieri e comportamenti erratici possono portare a attività irrazionali che potrebbero comportare gravi rischi per l'utente. Ketamina Effetti collaterali Molti effetti collaterali diversi possono sorgere quando un utente sta prendendo ketamina. reazione allergica è sempre possibile e può portare a gravi conseguenze. L'uso continuato del farmaco può produrre dipendenza fisica e gli elementi psicologici associati con la dipendenza. L'utilizzo di questo farmaco provoca la frequenza cardiaca a rallentare drasticamente e può anche causare il cuore a smettere di battere completamente che può essere seriamente pericoloso se non trattata immediatamente. La ketamina può causare rigidità muscolare, spasmi muscolari e convulsioni. Stordimento e vertigini sono comuni quando si utilizza ketamina. Svenimento o svenire è probabile e questo può comportare gravi rischi per l'utente. Alcuni utenti sperimenteranno anche nausea, vomito, disturbi di stomaco, visione doppia e altri effetti collaterali durante l'assunzione di ketamina. E 'importante parlare con un medico se si sta assumendo ketamina sia come prescritto o ricreativo per garantire che siete al sicuro. Che cosa è ketamina fatti? - Scopri le basi di ketamina: che cosa è fatta di, quando è stato sviluppato, e molto altro ancora Via nomi per ketamina - Quando si utilizza droghe illegali, o illegalmente utilizzando droghe legali, molte persone venire con nomi gergali per mantenere lo sforzo nascosto. Questi sono i nomi di ketamina Ketamina Marchi - Marchi di ketamina esistono e questi marchi sono comunemente usati nella pratica veterinaria. Oltre a questi nomi, diversi nomi delle strade ketamina esistono pure Che cosa è ketamina, come È IT utilizzati, e perché è pericoloso? - I tipi di sostanze stupefacenti che sono disponibili e come vengono utilizzati sono in costante evoluzione. Può essere difficile tenere il passo con le eventuali modifiche che si verificano in relazione a farmaci come la ketamina, ma stare al passo con queste informazioni possono essere solo la soluzione migliore. Quando si avvia la ricerca di una [& hellip Comprendere i pericoli di ketamina - ketamina abuso è molto pericolosa sia per voi ei vostri cari. La ketamina porta a problemi di salute psico-fisica, problemi di relazione e molto altro ancora

Mirtazapina mirtazapina

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Mirtazep Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? mirtazapina un antidepressivo che non è strutturalmente correlato a qualsiasi delle classi di antidepressivi. mirtazapina Apo-mirtazapina (CA), Dom-mirtazapina (CA), Gen-mirtazapina (CA), Novo-mirtazapina (CA), PHL-mirtazapina (CA), PMS-mirtazapina (CA), Ratio-mirtazapina (CA), Remeron , Remeron RD (CA), Remeron SolTab, Riva-mirtazapina (CA), Sandoz mirtazapina (CA), Zispin (UK) classe farmacologica: derivato Piperazinoazepine classe terapeutica: antidepressivi tetraciclici categoria di rischio di gravidanza C FDA Box Warning • farmaco può aumentare il rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini e adolescenti con disturbo depressivo maggiore ed altri disturbi psichiatrici. Rischio deve essere bilanciato con la necessità clinica, la depressione si aumenta il rischio di suicidio. Con il paziente di qualsiasi età, osservare da vicino per peggioramento clinico, suicida, e il comportamento insolito cambia quando inizia la terapia. famiglia consiglio e gli operatori sanitari per osservare da vicino il paziente e comunicare con prescrittore se necessario. • farmaco non è approvato per l'uso in pazienti pediatrici. Azione Potenzia gli effetti della noradrenalina e serotonina, bloccando la loro ricaptazione sinaptica. esercita anche attività anticolinergica interrompendo recettori muscarinici. disponibilità Compresse: 15 mg, 30 mg, 45 mg Compresse (via orale di disgregazione): 15 mg, 30 mg, 45 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi Adulti: Inizialmente, 15 mg / die in una singola dose al momento di coricarsi; può aumentare il dosaggio q 1 a 2 settimane fino a 45 mg / die. Per la manutenzione, 15 a 45 mg / giorno. aggiustamento del dosaggio • renale o epatica • I pazienti anziani Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco • uso inibitore MAO entro ultimi 14 giorni Precauzioni Usare con cautela in: • epatica o insufficienza renale • storia di convulsioni, malattie cardiovascolari o cerebrovascolari o malattie psichiatriche • pazienti anziani • gravidanza o pazienti che allattano • I bambini (sicurezza non stabilita). Amministrazione • Somministrare per via orale disintegrando compressa senza acqua. Avere il soggetto sulla lingua fino a quando non si scioglie. Assicurarsi tavoletta non è rotto. • Essere consapevoli che farmaco di solito è usato in combinazione con la psicoterapia. & # X261E; Non dare entro 14 giorni di MAO-inibitori. Reazioni avverse CNS: sonnolenza, vertigini, sogni anomali, alterazioni del pensiero, astenia, tremori, confusione, comportamento suicida o ideazione (soprattutto nel bambino o adolescente) CV: ipotensione ortostatica, dolore toracico GI: costipazione, secchezza delle fauci GU: frequenza urinaria, infezioni delle vie urinarie Muscoloscheletrico: dolore alla schiena, mialgia Respiratorio: aumento della tosse, dispnea Altro: simil-influenzale sintomi, edema, aumento dell'appetito, aumento di peso, aumento della sete interazioni Tra farmaci. Le benzodiazepine, altri deprimenti del SNC: additivo depressione del sistema nervoso centrale Farmaci metabolizzati da enzimi CYP450: alterato metabolismo di questi farmaci inibitori MAO: ipertensione, convulsioni, morte droga test-diagnostico. alanina aminotransferasi, colesterolo, trigliceridi: aumento dei livelli Drug-erbe. Camomilla, luppolo, kava, zucchetto, valeriana: aumento della depressione del sistema nervoso centrale S-adenosilmetionina (SAM-e), erba di San Giovanni: aumento del rischio di effetti avversi serotoninergici (tra cui la sindrome della serotonina) Drug-comportamenti. L'uso di alcol: effetti additivi SNC Il monitoraggio del paziente • monitorare i segni vitali, in particolare per ipotensione ortostatica. • valutare lo stato neurologico. • Guarda per l'aumento di peso causato da edema o aumento dell'appetito. • fare attenzione a infezioni del tratto urinario, sinusite, e sintomi simil-influenzali. & # X261E; Monitor CBC con differenziale dei globuli bianchi. Stare sempre attenti per agranulocitosi. & # X261E; Guarda per il comportamento suicida o ideazione (soprattutto nel bambino o un adolescente). insegnamento paziente • Informare paziente di prendere con cibo o latte per ridurre GI sconvolto. • Tell paziente può schiacciare compresse convenzionali se non li può inghiottire tutto. • al paziente di prendere per via orale disintegrando compressa senza acqua. Digli di metterlo sulla lingua fino a quando non si scioglie e per assicurarsi tavoletta non è rotto. • Informare paziente che gli effetti terapeutici possono prendere 2 o 3 settimane. & # X261E; Tell paziente di riferire immediatamente mal di gola, febbre, ulcere della bocca, o altri segni o sintomi di infezione. & # X261E; Istruire il paziente (o il genitore) di riferire immediatamente pensieri o azioni (in particolare nel bambino o un adolescente) suicide. & # X261E; Attenzione paziente di non interrompere bruscamente di droga. Il dosaggio deve essere rastremato. • Se farmaco provoca sedazione, dire al paziente di consultare prescrittore di prendere tutta la dose giornaliera di andare a letto. • Attenzione paziente di evitare di guidare e di altre attività pericolose fino a quando non sa come farmaco influenza la concentrazione e la prontezza di riflessi. • Tell paziente di evitare l'alcool e per discutere l'uso di erbe con prescrittore. • al paziente di evitare l'esposizione a luce solare eccessiva lampade o lettini. • Se del caso, rivedere tutti gli altri significativi e reazioni e interazioni negative, in particolare quelle relative ai farmaci, test, erbe, e comportamenti di cui sopra in pericolo la vita. mirtazapina / Mir · Taz · A · pino / (Mir & # x2033; taz-ah-p & # x0113; n) un antidepressivo strutturalmente estraneo a qualsiasi delle classi di antidepressivi. mirtazapina Un antidepressivi tetraciclici nel trattamento del disturbo depressivo maggiore. mirtazapina indicazioni Si è usato nel trattamento della depressione, disturbo distimico, e disturbo bipolare sia con la depressione o agitazione. Controindicazioni I fattori che vietano l'uso comprendono noti ipersensibilità ad antidepressivi triciclici, disturbi convulsivi, ed ipertrofia prostatica. Il suo uso è anche controindicato nei pazienti che sono in fase di recupero di un infarto del miocardio. Effetti indesiderati Gli effetti pericolo di vita sono agranulocitosi, trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia, convulsioni, ileo paralitico, ittero, epatite, insufficienza renale acuta, e l'ipertensione. Altri effetti indesiderati comprendono confusione, mal di testa, ansia, tremori, stimolazione, incubi, sintomi extrapiramidali (negli anziani), un aumento dei sintomi psichiatrici, nausea, vomito, crampi, dolore epigastrico, stomatiti, rash cutaneo, fotosensibilità, palpitazioni, tinnito, e midriasi. Gli effetti indesiderati comuni sono vertigini, sonnolenza, diarrea, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, ipotensione ortostatica, modifiche elettrocardiogramma, tachicardia, e visione offuscata. mirtazapina Un agente psicoattivo della benzazepine e classi chimiche antidepressivi tetraciclici (TeCA), che viene utilizzato principalmente per la moderata a grave depressione clinica, ma anche come un ansiolitico, ipnotico, antiemetico, orexigenic, antistaminici o prurito. Gli effetti avversi vertigini, visione offuscata, sedazione, sonnolenza, malessere o spossatezza, iperfagia e conseguente aumento di peso. Rare (1: 1000 pazienti) effetti negativi Reazione allergica, edema, sincope, convulsioni, mielotossicità, la mielodisplasia, agranulocitosi. mirtazapina Remeron & reg; Neurofarmacologia Un presinaptica-post-sinaptica antagonista del reuptake noradrenergico-serotoninergico, usato come antidepressivo; blocchi mirtazapina 2 specifici recettori della serotonina & ndash; 5-HT2 e 5-HT3; ma non è un SRI mirtazapina Un farmaco antidepressivo che agisce aumentando il rilascio di serotonina e noradrenalina. Un marchio è Zispin. Collegamento a questa pagina: